Top 10 네비 레트 정 Trust The Answer

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심장을 보호하는 혈압약- 베타차단제에 대해서

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Summary of article content: Articles about 네비레트정 효능과 투약법 및 주의사항 알아볼까요? :: 다솜의 생활 꿀 Tip~~ Updating …
Most searched keywords: Whether you are looking for 네비레트정 효능과 투약법 및 주의사항 알아볼까요? :: 다솜의 생활 꿀 Tip~~ Updating 네비레트정 효능과 투약법 및 주의사항 알아볼까요? 안녕하세요. 오늘은 네비레트정의 효능, 효과, 투약법 및 주의사항에 대해서 몇가지 포스팅할려고 합니다. 자신이 먹고 있거나 먹게될 약이 어떤 효능이 있..다솜의 일상 이야기
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네비레트정 효능과 투약법 및 주의사항 알아볼까요

▤ 네비레트정 상세 정보

▨ 네비레트정 효능과 투약법

▧ 네비레트정 복약 정보

▧ 네비레트정 사용상 주의사항

▧ 네비레트정 기타 주의사항(이상반응)

네비레트정 효능과 투약법 및 주의사항 알아볼까요? :: 다솜의 생활 꿀 Tip~~

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Summary of article content: Articles about ‘네비레트’ 광동제약에서 국내 생산, 한국메나리니가 판매 네비레트는 3세대 베타차단제 계열의 고혈압 치료제로 심장에 주로 분포되어 있는 β-1 수용체를 선택적으로 차단하며, 산화질소(nitric oxe, NO) 생성해 … …
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‘네비레트’ 광동제약에서 국내 생산, 한국메나리니가 판매

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Summary of article content: Articles about 새로운 베타차단제 ‘네비레트’를 주목하라 < CME < 기획·특집 < 기사본문 - 청년의사 Nebivolol은 베타차단 작용 외에도 혈관내피세포에서 nitric oxe (NO) 분비를 촉진하는 특성을 지닌 약물이다. 이러한 효과는 혈류역동학적인 효과로 ... ...
Most searched keywords: Whether you are looking for 새로운 베타차단제 ‘네비레트’를 주목하라 < CME < 기획·특집 < 기사본문 - 청년의사 Nebivolol은 베타차단 작용 외에도 혈관내피세포에서 nitric oxe (NO) 분비를 촉진하는 특성을 지닌 약물이다. 이러한 효과는 혈류역동학적인 효과로 ... http://www.koreahealthlog.com/attach/20100427_teveten.gif 탁월한 혈압 강압 효과 및 부작용 적어 … 환자 삶의 질 개선NO 분비 통한 혈관 이완 … 장기간 고혈압 치료서 역할 기대 베타차단제 특집 최근 기존의 베타차단제와 달리 새로운 기전의 베타차단제 ‘네비레트(성분명 nebivolol)’가 출시돼 관심이 높아지고 있다. 베타차단제는 CV 질환의 치료에 있어 그 효용성에 대해 끊임없이 논쟁이 벌어지고 있는 약물. 때문에 국내에 새롭게 등장한 베타차단제가 기존 제제들의 단점을 얼마나 보완하고, 어떠한 역할을 할 지 관심이 모아질 수밖에 없는 상황. 이에 최근 전문가들이 모여 논의한 바를 소개한다. 좌장 김효수 서울의대 교수 그 동안 베타차단
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새로운 베타차단제 ‘네비레트’를 주목하라 < CME < 기획·특집 < 기사본문 - 청년의사

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Summary of article content: Articles about “고혈압 약물치료 때 네비레트 우선 권고 근거 충분” :: 중앙일보헬스미디어 네비레트는 베타차단제 계열의 고혈압 치료제다. 한국에는 2009년 처음 출시됐다. 네비레트의 효능과 안전성은 서양인을 표본으로 하는 임상시험에서 확인 … …
Most searched keywords: Whether you are looking for “고혈압 약물치료 때 네비레트 우선 권고 근거 충분” :: 중앙일보헬스미디어 네비레트는 베타차단제 계열의 고혈압 치료제다. 한국에는 2009년 처음 출시됐다. 네비레트의 효능과 안전성은 서양인을 표본으로 하는 임상시험에서 확인 … 3세대 베타차단제 계열 고혈압치료제의 임상적 가치가 높아지고 있다. 한국메나리니는 오늘(7일) 부산 벡…
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“고혈압 약물치료 때 네비레트 우선 권고 근거 충분” :: 중앙일보헬스미디어

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Summary of article content: Articles about 네비레트정 부작용과 효과 그리고 복용법으로 알아보는 베타차단제 Updating …
Most searched keywords: Whether you are looking for 네비레트정 부작용과 효과 그리고 복용법으로 알아보는 베타차단제 Updating 네비레트정은 베타차단제로 심박동감소와 혈관확장 작용을 통해 고혈압과 심부전에 활용되는 의약품입니다. 전문의약품으로 분류되어 있어 병원 처방을 통해서마 복용할 수 있습니다. 심혈관에 작용하는 만큼 복용..
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Summary of article content: Articles about 광동, 본태성 고혈압 치료제 ‘네비레트엠정’ 품목허가 < 식약처 < 정책·행정 < 기사본문 - 의학신문 Updating ...
Most searched keywords: Whether you are looking for 광동, 본태성 고혈압 치료제 ‘네비레트엠정’ 품목허가 < 식약처 < 정책·행정 < 기사본문 - 의학신문 Updating [의학신문·일간보사=정민준 기자]광동제약이 본태성 고혈압과 만성 심부전 치료제인 ‘네비레트엠정’을 식약처로부터 허가받아 고혈압 환자들의 치료제 선택 폭이 넓어질 것으로 전망된다. 식품의약품안전처(처장 이의경)는 지난 28일 주성분 네비보롤염산염의 제네릭의약품인 광동제약 네비레트엠정(성분명: 네비보롤염산염) 1.25mg, 2mg, 5mg 등을 허가했다.본태성 고혈압은 일차성 고혈압이라고도 불리며 특별한 원인 질환 없이 수축기 혈압이 140mmHg 이상이거나 확장기 혈압이 90mmHg 이상인 경우를 말한다. 고혈압 형태
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광동, 본태성 고혈압 치료제 ‘네비레트엠정’ 품목허가 < 식약처 < 정책·행정 < 기사본문 - 의학신문

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Summary of article content: Articles about 네비레트정 효과, 효능, 부작용 궁금하실텐데요? Updating …
Most searched keywords: Whether you are looking for 네비레트정 효과, 효능, 부작용 궁금하실텐데요? Updating 네비레트정 효과, 효능, 부작용 다양한 의약품들의 효과, 효능, 부작용에 대해서 상세히 알려드릴려고 하는데요. 아무리 좋은 약이라고 하여도 어디에 좋은지 알고 쓰지 않으면 말짱 도루묵이겠죠? 본 포스팅에서..다양한 일상 이야기 공유해요!
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네비레트정 효과 효능 부작용 궁금하실텐데요

네비레트정 효능 성분 용법용량 및 복약지도

네비레트정 부작용 및 사용상 주의점

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2. 만성 심부전 (경증~중등증의 만성 안정형 심부전이 있는 70세 이상 노인 환자에서 표준치료시 보조치료)

최대 내성용량까지의 증량은 개개 환자별로 조절되므로 경증에서 중등도의 신부전환자에서의 용량 조절은 필요하지 않다. 중증의 신부전 (혈청 크레아티닌 ≥ 250 μmol/L) 환자에서의 사용경험이 없으므로 투여하지 않는다.

음식과 함께 복용할 수 있다.

네비보롤로서 1일 1회 1.25mg으로 치료를 시작하며, 필요한 경우 1일 1회 2.5 mg, 1일 1회 5 mg, 1일 1회 10 mg 까지 증량할 수 있다. 1일 최대 복용량은 10 mg 이다.

이 약은 환자의 상태를 고려하면서 환자별 최적의 용량에 도달할 때 까지 1~2주 간격으로 점차적으로 용량을 증량하여야 한다.

이 약은 지난 6주간 급성 심부전의 병력이 없었던 만성 안정형 심부전환자에 투여되어야 하며, 이 약 투여 2주전까지 이뇨제, 디곡신, ACE 저해제, 안지오텐신 II 수용체 차단제등의 심혈관계 약물들의 투여량이 안정화되어야 한다.

75세 이상에서는 임상경험이 충분하지 않으므로 신중히 관찰하여 투여한다.

필요시 1일 용량을 5mg으로 증량할 수 있다.

65세 이상 고령자에서의 초회량은 네비보롤로서 1일 1회 2.5mg이다.

필요시 1일 용량은 5mg으로 증량할 수 있다.

초회량은 네비보롤로서 1일 1회 2.5mg을 경구투여한다.

음식과 함께 복용할 수 있다.

보통 치료 1~2주후부터 혈압강하효과가 나타나며, 경우에 따라 4주후에 효과가 나타날 수 있다.

네비보롤로서 1일 1회 5mg을 매일 같은 시간에 경구투여한다.

사용상의 주의사항

<분류번호 214 혈압강하제> [허가사항변경지시, 의약품관리총괄과-281 (2014.07.28.)]
네비보롤염산염 단일제 (경구제)

(Nebivolol Hydrochloride)

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자

2) 기관지경련 또는 기관지천식의 병력을 가진 환자

3) 대사성 산증 환자

4) 서맥(< 60 bpm), 2~3도의 방실차단환자 5) 급성 심부전, 심인성 쇽 또는 inotropic 치료(정맥주사)를 필요로 하는 대상부전성 심부전 환자 6) 조절되지 않는 심부전환자 7) 저혈압 환자 (수축기혈압 < 90mmHg) 8) 중증의 말초순환장애 환자 9) 동방차단을 포함한 동기능부전증후군 환자 10) 치료되지 않는 크롬친화 세포종환자 11) 간부전 또는 간기능 손상 환자 12) 임산부 또는 수유부 13) 중증의 신부전 (혈청 크레아티닌 ≥250μmol/L)을 가진 만성 심부전 환자 14) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성((galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것. 1) 만성 장애성 폐장해 환자 2) 치료되지 않은 울혈성 심부전(CHF) 환자 3) 허혈성 심부전 환자 4) 말초순환장애가 있는 환자 (레이노증후군, 간헐성 파행) 5) 1도의 방실차단 환자 6) 무저항성 α-수용체 매개의 관상동맥 혈관수축에 기인한 Prinzmetal 협심증환자 7) 갑상선 기능항진증 환자 (빈맥 증상을 은폐시킬 수 있다.) 8) 건선의 병력이 있는 환자 9) 당뇨병 환자 (혈당치에는 영향을 미치지 않으나 저혈당의 특정한 증상(빈맥, 두근거림)을 은폐시킬 수 있다.) 10) 고령자 3. 이상반응 이상반응은 고혈압과 만성심부전으로 분리하였다. 1) 과민증 : 발진이 나타날 수 있다. 2) 눈: 때때로 시력손상이 나타날 수 있다. 3) 순환기계: 때때로 서맥, AV차단, AV전도지연, 저혈압, 심부전, 간헐성 파행(의 증가)이 나타날 수 있다. 4) 정신신경계 : 자주 두통, 어지러움, 감각이상, 때때로 우울, 악몽, 매우 드물게 실신이 나타날 수 있다. 5) 소화기계 : 자주 설사, 변비, 구역, 때때로 소화불량, 고창, 구토가 나타날 수 있다. 6) 호흡기계 : 자주 호흡곤란, 때때로 기관지경련이 나타날 수 있다. 7) 피부 및 피하조직 : 때때로 가려움증, 홍반성 발진, 매우 드물게 건선의 악화가 나타날 수 있다. 8) 기타: 자주 부종, 피로감, 때때로 발기부전이 나타날 수 있다. 9) 면역계 : 빈도불명의 혈관신경성 부종, 과민증이 나타날 수 있다. 10) 다른 베타차단제에서 다음과 같은 이상반응이 보고되어 있다. ① 정신신경계 : 환각, 정신병, 혼미, 청색성 사지 ② 눈 : 안구건조, practolol형 안점막피부 독성 ③ 기타 : 레이노이드 현상 1) 매우 자주 서맥, 어지러움, 자주 심부전의 악화, 기립성저혈압, 약물 불내성, 1도 방실차단, 하지부종이 나타날 수 있다. 국내에서 4년 동안 757명을 대상으로 실시한 사용성적조사 결과 인과관계에 상관없이 유해사례발현율은 25.6%(194/757명, 346건)로 보고되었다. - 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응 발현율은 15.2%(115/757명, 166건)이었다. 보고된 약물유해반응으로는 어지러움이 2.8% (21명, 21건), 두통이 1.2% (9명, 9건), 변비, 부종이 각각 0.8% (6명, 6건), 구역, 가슴쓰림, 설사, 불면증, 두근거림이 각각 0.7% (5명, 5건), 소화불량, 복통, 서맥이 각각 0.5% (4명, 4건), 구토, 빈뇨, 혈당상승이 각각 0.4% (3명, 3건), 목/어깨통증이 0.3% (2명, 3건), 감각이상, 위염, 가슴통증, 피로감, 무력증, 효과부족, 체중감소, 호흡곤란, 기침, 감기, 건성기침, 식욕부진, 불안, 등통증, 혈중크레아티닌증가, 귀울림이 각각 0.3% (2명, 2건), 현기증, 떨림, 신경근육병증, 위식도역류, 과민성대장증후군, 구갈, 위궤양, 위장장애, 전신쇠약, 얼굴부종, 전신부종, 상기도감염, 비염, 인후통, 콧물, 초조, 우울증, 졸림, 관절통, 옆구리통증, 목경직, 허리통증, BUN증가, 방광불편, 방광염, 요로결석, 혈뇨, 당뇨병, 두드러기, 무좀, 발한, 백선증, 저혈압, 고혈압, 뇌혈관질환, 말초혈관질환, 홍조, 코피, ALT증가, AST증가, 바이러스감염, 갑상선염, 만성골수성백혈병이 각각 0.1% (1명, 1건)순으로 나타났다. 이 중 예상하지 못한 약물유해반응은 가슴쓰림, 불면증, 두근거림이 각각 0.7% (5명, 5건), 복통이 0.5% (4명, 4건), 빈뇨, 혈당상승이 각각 0.4% (3명, 3건), 목/어깨통증이 0.3% (2명, 3건), 위염, 가슴통증, 무력증, 효과부족, 체중감소, 기침, 감기, 건성기침, 식욕부진, 불안, 등통증, 혈중크레아티닌증가, 귀울림이 각각 0.3% (2명, 2건), 현기증, 떨림, 신경근육병증, 위식도역류, 과민성대장증후군, 구갈, 위궤양, 위장장애, 전신쇠약, 전신부종, 상기도감염, 비염, 인후통, 콧물, 초조, 졸림, 관절통, 옆구리통증, 목경직, 허리통증, BUN증가, 방광불편, 방광염, 요로결석, 혈뇨, 당뇨병, 두드러기, 무좀, 발한, 백선증, 고혈압, 뇌혈관질환, 말초혈관질환, 홍조, 코피, ALT증가, AST증가, 바이러스감염, 갑상선염, 만성골수성백혈병이 각각 0.1% (1명, 1건)로 보고되었다. - 중대한 약물유해반응은 감각이상, 가슴통증, 호흡곤란, 서맥, 뇌혈관질환, 만성골수성백혈병이 각각 1명에서 1건 보고되었고, 이 중 가슴통증, 뇌혈관질환, 만성골수성백혈병은 중대하고 예상하지 못한 약물유해반응이었다. 4. 일반적 주의 다음은 베타차단제에 일반적으로 적용되는 것이다. 1) 베타차단제의 연속적 사용은 마취유도 및 삽관시의 부정맥 위험성이 감소된다. 베타차단제의 사용이 수술준비에 방해될 경우 최소한 24시간 전에 베타차단제를 미리중지해야 한다. 심근 억제를 일으키는 마취제는 주의관찰한다. 미주신경 반응은 아트로핀을 정맥투여하여 억제할 수 있다. 2) 베타차단제는 서맥을 일으킬 수 있으므로 휴식시의 맥박이 50-55bpm으로 떨어지거나 서맥을 일으킬 것으로 판단될 경우에는 용량을 감소시킨다. 3) 베타차단제는 항원에 대한 감수성과 아나필락스 반응의 정도를 증가시킬 수 있다. 4) 허혈성 심질환 환자의 경우, 1~2주 이상의 간격을 두고 베타차단제의 치료를 차츰차츰 중단해야 한다. 협심증의 악화를 예방하기 위해서는 다른 대체치료를 동시에 시작해야 한다 5) 초회투여 및 용량 증량시마다 약물 투여 후 적어도 2시간동안 경험 많은 의사의 감독하에 환자의 임상상태 (특히 혈압, 심박수, 전도 장애, 신기능 악화의 징후)등이 안정적인지 관찰되어야 한다. 6) 약물을 증량하는 동안 심기능의 악화나 불내성이 관찰되면 초회용량을 투여하거나 용량을 감소하여 투여하도록 하며, 필요한 경우 (중증의 저혈압, 급성 폐부종을 동반한 심부전의 악화, 심인성 쇼크, 증상성 서맥 또는 방실 차단의 발생) 즉각적으로 약물투여를 중단한다. 5. 상호작용 약력학적 상호작용 (일반적인 베타차단제의 상호작용) : 투여가 권장되지 않는 약물 1) 칼슘길항제 (염산베라파밀, 딜티아젬계)와 병용투여시 수축성과 방실 전도에 대한 부정적인 영향이 있을수 있으므로 주의하여야 한다. 베타차단제로 치료를 받고 있는 환자에게 베라파밀을 정맥으로 투여하는 경우 심각한 저혈압과 방실 차단이 일어날 수 있으므로, 이 약 투여환자에게는 베라파밀을 정맥투여하지 않는다. 2) Class 1 항부정맥용약 (퀴니딘, 하이드로퀴니딘, 시벤졸린, 플레카이나이드, 디소피라미드, 리도카인, 멕실레틴, 프로파페논)과 병용투여시 방실전도시간에 대한 영향과 부정적인 변력작용이 증가될 수 있으므로 병용투여를 권장하지않는다. 3) 중추작용 항고혈압약 (클로니딘, 구안파신, 목소니딘, 메칠도파, 릴메니딘)과의 병용투여시 심박동 및 심박출량의 감소, 혈관이완과 같은 중추 교감신경 긴장의 감소에 의한 심부전의 악화가 발생할 수 있다. 이 계열 약물의 갑작스런 투약중단 (특히 베타 차단제의 투약중지 전)에 의해 반동성 고혈압의 위험이 증가할 수 있다. 두 약물의 병용투여는 권장되지 않는다. : 투여에 신중한 주의를 요하는 약물 4) Class III 항부정맥용약 (아미오다론)과의 병용투여에 의해 방실전도시간에 대한 영향이 증강될 수 있다. 5) 마취제와의 병용사용은 반사성 빈맥을 줄이며 저혈압의 위험성을 증가시킬 수 있으므로 마취의사에게 투여받고 있음을 알려주어야 한다. 6) 인슐린이나 경구용 당뇨병용약과 병용시 혈당치에는 영향을 주지 않지만 저혈당의 특정한 증상(두근거림, 빈맥)을 은폐시킬 수 있다. 7) 항경련제 (바클로펜) 또는 항종양제 (아미포스틴)와 항고혈압약과의 병용투여시 혈압저하가 증대될 수 있으므로, 항고혈압약의 용량 조절이 필요할 수 있다. : 투여에 주의를 요하는 약물 8) 디기탈리스제제를 베타-차단제와 병용하면 방실전도시간을 연장시킬 수 있다. 그러나 이 약의 임상시험에서 임상적인 상호작용은 보이지 않았고, 디곡신의 약력학에도 영향을 미치지 않았다. 9) 디하이드로피리딘계 칼슘차단제 (암로디핀, 펠로디핀, 라시디핀, 니카르디핀, 니모디핀, 니트렌디핀)과 병용투여시 저혈압의 위험성을 증가시킬수 있다. 또한 심부전환자에서 심실 펌프기능 악화의 위험성도 배제될 수 없다. 10) 항정신병약 및 항우울약 (삼환계, 바르비탈계, 페노치아진계)의 병용투여는 베타차단제의 저혈압 효과를 증강시킬 수 있다. 11) NSAIDs와의 병용사용은 이 약의 혈압강하효과에 영향을 주지 않는다. 12) 교감신경흥분제는 베타 차단제의 효과를 방해할 수 있다. 약동학적 상호작용 13) 이 약은 CYP2D6 동종효소를 통해 대사되므로 주로 이 경로를 통해 대사되는 파록세틴, 플루옥세틴, 치오리다진, 퀴니딘과의 병용투여에 의해 이 약의 혈중농도가 증가되어 과도한 서맥 및 기타 이상반응 발생의 위험성을 증가시킬 수 있다. 14) 시메티딘과의 병용투여시 이약의 혈중농도는 상승하지만 임상효과에는 변함이 없다. 라니티딘과의 병용투여는 이 약의 약동학에 영향을 주지 않는다. 이 약은 음식과 함께 복용하는 경우나 식사간에 제산제를 복용할 때 같이 투여될 수 있다. 15) 니카르디핀과 병용투여시 두 약물의 혈중농도를 약간 증가시키나 임상효과에는 변함이 없다. 16) 알코올, 퓨로세미드 또는 히드로클로로치아짓과의 병용투여는 이 약의 약동학에 영향을 미치지 않는다. 17) 이 약은 와파린의 약동학이나 약력학에 영향을 미치지 않는다. 6. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않았다. 베타차단제는 태반환류를 감소시키는데 이것은 자궁내의 태아사망과 미숙 및 조숙 분만을 초래할 수 있다. 또한 부작용(저혈당, 서맥)이 태아와 신생아에서 나타날 수 있다. 출생후 기간에서 신생아의 심장 및 폐합병증의 위험성이 증가된다. 따라서 이 약은 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 투여하지 않는다. 2) 대부분의 베타차단제 특히 네비보롤과 그 활성대사물과 같은 지방친화성화합물은 유즙을 통과한다. 이 약이 인체 모유로 이행되는지는 알려져 있지 않으나, 동물시험에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여하지 않는다. 7. 소아에 대한투여 18세 이하의 소아에 대한 안전성․유효성이 확립되어 있지 않으므로, 소아에게 투여하지 않는 것이 권장된다. 8. 고령자에 대한 투여 고령자에는 다음 사항에 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다. 1) 일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않다 (뇌경색등이 나타날 수 있다.). 2) 휴약이 필요할 경우에는 천천히 감량한다. 9. 과량투여시의 처치 1) 증상 : 과량투여시 서맥, 저혈압, 기관지 경련, 급성 심부전이 나타날 수 있다. 2) 처치 ① 과량투여나 과민성의 경우 환자를 철저히 보호 감독하고 혈당치를 점검한다. ② 위장관에 남아있는 잔여약물 흡수는 위세척, 활성탄, 완화제의 투여로 치료할 수 있다. ③ 서맥이나 광범위한 미주신경반응은 아트로핀이나 메칠아트로핀의 투여로 치료할 수 있다. ④ 저혈압이나 쇼크는 혈장 또는 혈장대용제로 치료하며 필요시 카테콜아민을 사용할 수도 있다. ⑤ β차단효과는 필요효과가 얻어질 때까지 염산 이소프레날린을 약 5ug/분 또는 도부타민을 2.5ug/분의 초기용량을 서서히 정맥투여하여 막을 수 있다. 난치성인 경우에는 이소프레날린을 도파민과 함께 투여할 수 있다. 만약 이것으로도 효과적이지 않을 경우 글루카곤 50-100 ug/kg정맥투여를 고려한다. 필요한 경우 주사는 한시간내에서 반복하며, 필요시 글루카곤 70 ug/kg/h의 정맥주입을 추가할 수 있다. 심한 저항성 서맥을 치료할 경우 페이스메이커를 삽입할 수도 있다. 끝.

네비레트정 효능과 투약법 및 주의사항 알아볼까요?

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네비레트정 효능과 투약법 및 주의사항 알아볼까요?

안녕하세요.

오늘은 네비레트정의 효능, 효과, 투약법 및 주의사항에 대해서 몇가지 포스팅할려고 합니다.

자신이 먹고 있거나 먹게될 약이 어떤 효능이 있고 주의해야할 부작용은 무엇이 있는지 알아야겠지요?

네비레트정은 전문 의약품으로 처방전이 있어야 하고 약국에서 구입이 가능한 의약품입니다.

▤ 네비레트정 상세 정보

식약처 분류 – 개개의 기관계용 의약품 > 순환계용약 > 혈압강하제로 구분됩니다.

제조 – 한국메나리니에서 수입해서 판매하고 있습니다.

보관방법은 기밀용기에 담아서, 실온(1~30℃)에 보관하시면 됩니다.

보험코드는 674900520 입니다. 참고하세요..

▨ 네비레트정 효능과 투약법

네비레트정의 형태는 흰색의 원형 정제로 되어 있으며, 네비보롤염산염 5.45mg의 성분으로 구성되어 있습니다.

효능 – 다음 질환의 치료제로 쓰는 약입니다.

1. 본태성 고혈압

2. 만성 심부전 (경증~중등증의 만성 안정형 심부전이 있는 70세 이상 노인 환자에서 표준치료시 보조치료)

투약법 – 용법, 용량은 아래를 참고하세요..

▧ 네비레트정 복약 정보

▧ 네비레트정 사용상 주의사항

– 아래와 같은 사람은 투약을 하지 않는 것이 좋다고 하니 반드시 지켜주세요.

– 다음 환자에는 신중히 투약해주세요..

1) 만성 장애성 폐장해 환자

2) 치료되지 않은 울혈성 심부전(CHF) 환자

3) 허혈성 심부전 환자

4) 말초순환장애가 있는 환자 (레이노증후군, 간헐성 파행)

5) 1도의 방실차단 환자

6) 무저항성 α-수용체 매개의 관상동맥 혈관수축에 기인한 Prinzmetal 협심증환자

7) 갑상선 기능항진증 환자 (빈맥 증상을 은폐시킬 수 있다.)

8) 건선의 병력이 있는 환자

9) 당뇨병 환자 (혈당치에는 영향을 미치지 않으나 저혈당의 특정한 증상(빈맥, 두근거림)을 은폐시킬 수 있다.)

10) 고령자

– 네비레트정 사용상 주의사항은 아래를 참고하세요..

▧ 네비레트정 기타 주의사항(이상반응)

네비레트정의 투약시 기타 주의할 사항(이상반응)은 아래의 이미지를 참고해주세요..

네비레트정의 투약 후 이상반응(부작용) 발생시 즉시 투약을 중단하고 의사나 약사와 상의하세요..

지금까지 네비레트정 효능과 투약법 및 주의사항에 대해서 알아보았습니다.

히포크라테스는 이런 말을 했다고 합니다.

‘음식으로 못 고치는 병은 약으로도 못 고친다.’

건강할때 자기 관리를 잘하셔서 가능하면 약에 의존하는 일이 없었으면 합니다.

약은 보조제로 여기시고 오늘하루도 건강하게 지내시기 바랍니다.

감사합니다.

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그리드형(광고전용)

‘네비레트’ 광동제약에서 국내 생산, 한국메나리니가 판매

‘네비레트엠’ , 2021년 1월 1.25mg, 2.5mg 제품 출시 예정

한국메나리니㈜(대표 박혜영)가 광동제약과 전략적 제휴를 통해 베타차단제 계열 고혈압 치료제인 ‘네비레트’의 저용량 제품 판매에 나선다.

광동제약은 10월 28일 식품의약품안전처로부터 네비레트의 저용량 제품인 네비레트엠 1.25mg과 2.5mg을 허가 받았다. 해당 제품은 오는 12월 약가를 받아 내년 1월 출시할 예정이다.

이번에 허가 받은 네비레트엠은 광동제약이 메나리니에서 원료를 공급 받아 국내에서 생산한다. 한국메나리니는 국내 병의원급 의료기관을 대상으로 네비레트엠 영업마케팅 및 판매를 담당할 계획이다. 한국메나리니와 광동제약은 2020년 초 손발톱무좀치료제 ‘풀케어’의 독점 판매 계약을 맺는 등 전략적 제휴를 이어가고 있다.

네비레트는 3세대 베타차단제 계열의 고혈압 치료제로 심장에 주로 분포되어 있는 β-1 수용체를 선택적으로 차단하며, 산화질소(nitric oxide, NO) 생성해 혈관확장 작용을 하는 것이 특징이다. β-2 차단에 의한 기관지경련의 부작용 위험도 적은 것이 장점이다. 심장 선택성이 높아 협심증, 심근경색, 빈맥성 부정맥을 동반한 경우와 맥박이 빠른 고혈압 환자에게 유리하다.

성인 본태성 고혈압 환자의 경우 1일 1회 5mg을 투여하지만, 신부전이 동반된 환자는 초회량으로 1일 1회 2.5mg을 투여해야 한다. 또한, 65세 이상 고령자도 초회량으로 2.5mg을 경구 투여하도록 되어 있다.

만성 심부전 환자의 경우에는 70세 이상 노인 환자에서 1일 1회 1.25mg으로 치료를 시작하여 필요한 경우 1일 1회 2.5 mg, 1일 1회 5 mg, 1일 1회 10 mg 까지 증량할 수 있다. 1일 최대 복용량은 10 mg이다.

기존에 출시된 네비레트 5mg과 함께 복용 빈도가 높은 저용량 제품인 1.25mg, 2.5mg까지 총 3개의 라인업을 갖추면서 다양한 컨디션을 가진 고혈압 환자에게 복용 편의성을 제공해 복약순응도를 높일 전망이다.

박혜영 한국메나리니 사장은 “3세대 베타차단제인 네비레트는 기존 1세대 베타차단제들의 단점으로 지적되었던 서맥, 기관지 경련, 혈당 및 지질의 영향 등 부작용을 최소화하고 혈압 강하 효과를 높인 제품”으로 “이번 저용량 출시를 통해 항고혈압 효과는 물론 심부전에 대한 효과, 혈관 확장 작용 등으로 환자의 삶의 질을 개선시키는 역할을 할 것이다”라고 밝혔다.

네비레트는 미국, 독일 등 전세계 78개국에서 판매 중이며, 한국에는 지난 2009년 6월 처음 출시됐다. 2018년도 IMS 데이터 기준 베타차단제 부문 전세계 판매 1위를 기록한 제품이다. 한국메나리니는 고혈압 관리에 베타차단제를 권장하는 2018 유럽 심장 학회(European Society of Cardiology, ESC)/유럽 고혈압 학회(European Society of Hypertension, ESH) 고혈압 지침에 따라 국내 의사들이 더욱 최신의 연구 및 지식을 기반으로 환자들을 치료할 수 있도록 기여하고 있다

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