Top 48 지엔티 파마 주가 All Answers

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[K유니콘을 찾아서] 뇌졸중 치료제 임상3상 본격화 지엔티파마 전망은? / 머니투데이방송 (증시, 증권)
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지엔티파마 비상장 기업 정보 및 주식 거래 | 증권플러스 비상장

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지엔티파마 주문 비상장 정보 및 주식 거래 | 서울거래 비상장

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지엔티파마 주문 비상장 정보 및 주식 거래 | 서울거래 비상장
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[단독] ‘반려견 치매 치료제’ 비상장 주식 쓸어담은 용인시 공무원들 : 수도권 : 전국 : 뉴스 : 한겨레

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[단독] ‘반려견 치매 치료제’ 비상장 주식 쓸어담은 용인시 공무원들 : 수도권 : 전국 : 뉴스 : 한겨레
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(주)지엔티파마 2022년 기업정보 | 사원수 22명, 근무환경, 복리후생 등 기업정보 제공 – 사람인

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지엔티 파마 주가

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지엔티 파마 주가
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이쯤에서 짚어보는 지엔티파마 현황 및 주가 추이

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이쯤에서 짚어보는 지엔티파마 현황 및 주가 추이 본문

이쯤에서 짚어보는 지엔티파마 현황 및 주가 추이
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지엔티파마 주식 상장은 언제될까..?

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[단독] ‘반려견 치매 치료제’ 비상장 주식 쓸어담은 용인시 공무원들

2019년 5천원선 주가, 최고 7만9천원 치솟아

“모였다 하면 반려견 치료제 이야기” 증언도

행안부, 67명 상대로 내부정보 이용 여부 감찰

백군기 용인시장이 5월26일 ‘반려견 치매 치료제’를 개발·출시한 ㈜지엔티파마를 방문해 직원들을 격려하고 있다. 내용과 관련 없음. 용인시 제공

경기 용인시 공무원들이 ‘반려견 치매 치료제’ 개발로 유명한 신약 개발사의 비상장 주식을 무더기로 매입해 많게는 십수배의 부당이득을 얻었다는 의혹이 제기됐다. 공무원들이 내부 정보를 활용해 집단 투자에 나선 것은 아닌지 행정안전부가 감찰을 진행 중이다.

5일 용인시 등의 설명을 종합하면, 행정안전부 복무감찰담당관실은 지난 8월 용인시 일자리산업국 기업지원과 소속 전·현직 공무원들에게서 ‘개인정보수집이용 및 제3자 제공 동의서’를 제출받아 금융거래 등 감찰에 착수했다. 감찰 대상은 2019년 1월부터 현재까지 기업지원과에 근무했거나 근무 중인 직원 67명에 이르는 것으로 알려졌다. 복무감찰담당관실은 직원들과 이들의 직계 존·비속을 대상으로 반려견 인지기능장애증후군(치매) 치료제 개발사인 ㈜지엔티파마의 주식을 매입했는지 여부 등을 조사 중이다.

종업원 20여명 규모로 용인에 본사를 둔 지엔티파마는 올해 2월 농림축산검역본부로부터 반려견 치매 치료제인 크리스데살라진(상품명: 제다큐어 츄어블정)의 품목허가를 받아 5월 공식 동물의약품으로 출시했다. 크리스데살라진은 치매 및 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발 중인 합성신약으로, 치매를 앓는 반려견에 대한 임상시험에서 약효와 안전성을 입증받은 물질이다. 국내 동물용 의약품 합성신약 1호로 등록됐다.

최근 비상장 주식 시장에서 가장 큰 관심을 받는 종목 가운데 하나인 지엔티파마 주식은 2019년 2월 동물 임상시험 승인 허가 이후부터 오르기 시작했다. 2019년 초 주당 5천원 하던 지엔티파마의 주가는 제품을 출시한 올해 5월 7만9천원까지 치솟았다가 최근 6만원대로 떨어졌다. 현재 시가총액은 8천억~9천억원 규모지만, 2019년 10월 비상장 주식 거래 플랫폼 출범 이전에는 주식을 보유한 당사자 또는 회사와 직거래 형태로 이뤄졌다고 한다.

지엔티파마 주식을 매도·매수한 용인시 공무원 규모는 정확하게 파악되지 않고 있지만, 시 안팎에선 최소 십수명이 주식을 사들였다는 이야기가 돌고 있다. 용인시 한 공무원은 “당시 잘 알지도 못하는 신약 개발사의 비상장 주식을 용인시 공무원들이 사들였다는 소문이 파다하게 퍼졌다”며 “모였다 하면 반려견 치매 치료제 얘기로 떠들썩했다”고 말했다.

2019년 전후 지엔티파마는 기흥호수 주변 8만여㎡ 규모 부지에 뇌졸중·치매 등 뇌 관련 의료복합산업단지를 짓겠다며 용인시에 제안서를 제출했다. 시는 제안서를 검토했지만, 입지조건 등이 맞지 않아 계획은 흐지부지된 것으로 전해졌다. 시 공무원들의 주식 매입은 그 시기를 전후해 이뤄진 것으로 알려졌다.

행안부는 해당 주식을 매입한 직원들을 파악하는 한편 이들의 금융거래 내역 등을 조사하고 있다.

이정하 기자 [email protected]

이쯤에서 짚어보는 지엔티파마 현황 및 주가 추이

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개인적으로 주목하고 있는 바이오테크인 지엔티파마에서 올해 가장 중요한 이벤트 중 하나인 넬로넴다즈 국내 임상2상 탑라인 발표가 최근에 있었다. 주요 신문이나 심지어 방송에서도 소개될 정도로 반응이 좋았지만 개인적으로 기대를 많이해서 그런지 생각보다 이후의 주가 움직임이라던가 사람들의 반응을 파악할 수 있는 현상이 안보이는 것은 다소 실망스러웠다.

어쨌든 주요 이벤트가 하나 지나갔으니 올해 기대되었던 이벤트들의 진행 상황을 간단하게 짚어보려고 한다.

지난 5월에 작성한 글에서 올해 지엔티파마의 기대되는 이벤트를 정리해 보았었는데, 10월 중순이 넘어가는 지금 시점에서 어떤 상황인지 표로 정리해 본다.

파이프라인 주요이벤트 현황 관련기사 넬로넴다즈

(적응증 : 뇌졸중) 중국 임상2상 완료 https://www.seoul.co.kr/news/newsView.php?id=20200326500103&wlog_tag3=naver 국내 임상2상 완료 https://www.yna.co.kr/view/AKR20201014158100061?input=1195m 미국 FDA 희귀의약품 지정 2020년 4월 신청

승인 소식 없음

(실패가능성) https://www.seoul.co.kr/news/newsView.php?id=20200430500047&wlog_tag3=naver LO(라이센스 아웃) 진행 확인되지 않음 – 뇌졸중 신약허가 신청

(상용화 가능 시점) 2023~4년 예상 http://www.joongboo.com/news/articleView.html?idxno=363439997 중국 임상3상 2020년 9월 시작 http://www.naeil.com/news_view/?id_art=361630 크리스테살라진

(적응증 : 치매) 반려견 치매치료제 허가

(농림축산검역본부) 10월 기대 – 반려견 치매치료제 국내/해외 판권 공시 및 시판 미정 – 인간 대상 치매 치료제 임상 2상 개시 미정 –

먼저 뇌졸중 중국 임상2상은 결과가 나왔으며, 지난 9월 임상 3상이 시작되었다. 국내 임상2상은 지난 10월 15일 기사를 통해 기자회견 형식으로 발표를 진행했다는 걸 확인할 수 있다.

넬로넴다즈의 미국 FDA에 희귀의약품 지정 신청을 2020년 4월에 진행했었다는 것을 기사를 통해 확인할 수 있었지만 아직까지 승인이 났다는 소식은 들려오지 않고 있다.

이번 뇌졸중 국내임상 2상에 대한 탑라인 발표에서 LO에 대한 직접적인 이야기는 없었다. 다만, 내년에 관심을 보이는 빅파마들과 좋은 조건에서 LO를 추진하겠다는 언급은 본적이 있는데 왜 그런지 현재에는 기사로 찾아볼 수가 없었다.

넬로넴다즈는 국내 식약처에서 희귀의약품으로 지정이 되어 있는 상태이다(미국 FDA는 신청 후 6개월이 지났음에도 결과X).

그 말인즉슨, 임상 2상에서만 성공을 해도 의약품 판매가 가능하고 신약 승인 후 10년간 독점권을 부여받을 수 있다. 그런데, 지엔티파마의 곽병주 대표는 임상3상을 마무리하고 2-23~4년에 신약 상용화를 예상하고 있다. 왜 이런 말을 했는지 이해가 되지는 않는다.

(출처 : 지엔티파마 곽병주 대표 인터뷰기사 발췌)

어쨌든 앞으로 3-4년의 기다림을 견딜 수 있고, 임상3상이 문제없이 마무리가 된다면 상당한 매출을 기대해 볼 수 있는 가능성이 있다.

넬로넴다즈에 대한 굵직 굵직한 이벤트가 올해는 많이 있었던 것 같다. 라이선스 아웃에 대한 구체적인 진행이 없었다는 점이 많이 아쉽긴 했지만 적어도 제대로 된 치료제가 없다시피한 뇌졸중에 대한 유의미한 성과가 있었다는 점은 긍정적이다. 그래도 지난 10월 15일 발표가 인상 깊었던지 네이버에서 ‘지엔티파마’를 검색하면 연관 검색어로 ‘지엔티파마 관련주’가 뜬다는 것이 개인적으로는 고무적인 일이라고 해석하고 싶다.

네이버 지엔티파마 검색결과

이런일에 대한 배경을 굳이 해석하자면 뇌졸중 국내임상 2상이라는 어려운 일을 해냈기에 잠재적 투자자들이 지엔티파마에 투자하고 싶었으나 비상장 기업이라는 이유로 임상 성공의 효과를 간접적으로라도 받을 수 있는 상장 기업을 찾고자 했기 때문이리라.. 마치 최근에 상장한 빅히트 엔터테인먼트가 비상장일 때 넷마블 등이 관련주로써 매수세가 있었던 것 처럼 말이다. 반대로 해석하자면 만약 지엔티파마가 상장된 기업이었다면 적게 잡아도 3연상은 갈만한 이벤트였지 않았나 생각이된다.

최근에는 증권플러스 비상장앱을 통해서 비상장 주식을 쉽게 거래를 할 수 있기 때문에 지금이라도 관심있는 잠재적 투자자들이 있다면 검토해 보라고 하고 싶다.

(출처 : 증권플러스 비상장 홈페이지)

개인적으로 올해 최대의 이벤트는 크리스테살라진의 반려견 치매치료제 ‘제다큐어’의 신약 허가 소식인데, 올애 2월에 신청한 결과가 아직까지 오리무중이다. 중간에 서류 보완 명령을 감안하더라도 허가 소식이 들릴때가 됐었기 때문에 초초하게 하게 기대릴 수 밖에 없는 상황이다. 뇌졸중에 대한 LO가 올해는 불발되는 분위기인 만큼 유일한 매출 소식이 될 제다큐어의 승인이 기대될 수 밖에 없는 이유이기도 하다.

지엔티파마의 뇌졸중에 대한 중국과 한국의 임상2상에 대한 성공 기대감 그리고 반려견 치매치료제의 신약 허가 기대감으로 인해 최근 몇달간 주가가 상당히 올랐다.

(출처 : 증권플러스 비상장앱 – 지엔티파마 주가추이)

(출처 : 증권플러스 비상장앱 – 지엔티파마 주가추이)

불과 최근 3개월 동안 150% 이상 올랐으며, 반려견 치매 치료제 ‘제다큐어’의 농림축산검역본부의 승인이 나면 이제 본격적인 매출이 발생할 것이기 때문에 훨씬 더 높은 기업가치를 평가받을 수 있을 것으로 기대된다.

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■모든 장외주식■주식시세, 주식현황, 시장상황

지엔티파마가 요즈음 시장에서 많은 관심을 받고 있습니다!

이는 해당 주식에서의 주력 제품의 미국 특허 신청과 더불어

기술특례 상장에 대한 이야기가 지속되어 집중되고 있습니다.

지엔티파마의 주력제품은 바로, 넬로넴다즈인데요.

신경독성과 활성산소의 독성을 제거하는 것으로 알려졌습니다.

정맥에 직접투여하여, 신약의 안정성과 효능 입증을 목표했습니다.

또한 미국 FDA에 의약품 신청서를 제출하여 승인을 기다리고 있습니다.

뇌손상을 방지하는 효능이 뛰어나기에, 보건복지부의 지원도 받을 수 있었습니다.

우리나라 보건복지부에서 보건의료 연구개발 과제에 선정되었습니다.

심정지 환자에게 적극적으로 치료할 치료제로써 부상하고 있습니다.

뇌세포 보호 및 치료제로써, 지원과제로 최종선정, 협약을 완료했습니다.

따라서, 공식적으로 정부과제를 수행함에, 신뢰가는 기업으로 두각을 드러내고 있습니다.

이제 지엔티파마의 주식에 대해서 차근차근 알아볼까요?

액면가는 500원에 총 발행주식수 13,171,800주가 발행됬습니다.

또한 현재 시장 내에서 매도 물량에 비해 매수세가 매우 강합니다.

현재 상황에서는 주가의 우상향을 기대해볼 수 있겠습니다.

지엔티파마는 상장에 대해서도 계획을 밝혔습니다.

넬로넴다즈의 미국 특허청의 진행과 더불어 우선권을 주장했습니다.

현재 기점으로 기술 특례성 상장을 집중하여 코스닥 입성 계획을 밝혔습니다.

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